1、主要负责原料药的原辅料，中间体,成品及研发产品的样品含量和有关物质的检测；

      2、日常仪器维护保养（HPLC、GC等）理化检测分析或微生物检测；

      3、标准品管理；

      4、负责进行原料，中间体及成品的储存期及有效期进行质量稳定性分析检测；

      5、及时填写各项记录，及时进行原因分析，并出具检验报告书；

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月（股票代码603229），位于沿海经济发达的浙江最年轻城市——台州市；公司驻地与主城区一桥之隔，有城市公交和公司班车通勤。

国家高新技术：企业建有院士专家工作站、博士后工作站、省级技术中心、研究院等科研平台，拥有一支由博士、硕士等组成的140余人的研究开发、分析团队，同时建立了由院士、教授和专家组成的顾问团队；与国内知名院校浙江大学、中国科学院上海有机所、中国科学院北京化学所等保持良好的研发合作关系。

研发型公司：公司具有较强的研究、分析的软硬环境和实力。主要从事特色原料药、关键中间体、制剂的研发、生产、销售；建有10000平方米省级研究院，从事并确保100余项新药、特色原料药、关键中间体、制剂的研发，公司还与院士合作开发的治疗脑卒一类新药“BZP”，此新药为国际独创，已完成Ⅰ期临床，目前正在开展Ⅱ期临床；公司不断推进产品向产业链上游攀升，产品主要出口美、欧、日、韩等国家。

良好的人文：公司秉承“服务健康、共创未来”的理念，贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的核心价值观；坚持“团结勤奋、求实创新、做人做事、回报社会”的企业文化。奥翔是一个开放务实的平台，崇尚的是干成事的本领！在这里只要你有能力，就可以尽情的发挥；在这里，只要你能创造，你会得到应有的回报。

    美好的愿景：未来的奥翔将全方位开展国际合作，实现全球化发展，将大力引进各类人才，实现“成为全球医药行业受人尊重的企业集团”是公司的企业愿景。