河北常山生化药业-QC助理/专员

招聘人数：15人

岗位职责：

1、负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和和操作规程；

2、负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；

3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；

4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验；

5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；

6、根据检验结果出具检验报告；

7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；

8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作；

9、完成上级领导交办的其他任务。

任职要求：

1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历；

2、有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神；

3、对工作要有责任心，确保每一个检测数据的真实，可靠，有效性；

简历投递方式

1、简历投递邮箱：hr@hbcsbio.com（备注：简历备注“姓名”+“学校”+“意向岗位”）。

2、联系人：刘经理

3、联系电话：0311-89190147/89190220/89190127/89190151

4、网址：http://www.hbcsbio.com/

5、公司地址：中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定县高新技术产业开发区南区梦龙街71号

河北常山生化药业股份有限公司（以下简称公司）成立于 2000年9月，中国化药百强企业。2011年8月19日公司在深圳创业板上市，股票代码：300255。公司现有员工1000 余人，本科以上学历占50%，硕士以上学历占15%。历经二十多年的发展壮大，公司已经发展成为集团化企业，拥有四个生产基地，十一家子公司，两家境外公司，两家合资公司。

公司是集研发、生产、销售、进出口贸易为一体的生化制药企业，在肝素领域是拥有从肝素粗品、肝素原料药到低分子肝素注射液产品、具有完整肝素产业链的国家级重点高新技术企业。是国家发改委、财政部创新投资试点的全国首家生物制药行业企业，被列入国家“十三五”规划的“重大新药创新”项目，是国内肝素系列药品的龙头企业，国内肝素制剂领航者。

公司药物研究院拥有一支200余人的研发团队，承担了新产品开发、工艺改进、国内外合作项目开发等重大科研任务，研发涵盖了糖尿病、心脑血管和抗癌药物等领域，拥有多糖、多肽、小分子化药等多个研发技术平台，由多糖类药物生产工艺技术国家地方联合工程实验室、河北省多糖类药物工程技术研究中心、多肽药物联合研发中心、小分子药物合成实验室、分析实验室和制剂实验室组成。目前公司多个1.1类创新药已经进入临床试验阶段。2013年7月被授予“院士工作站”。