1、监查运行:根据临床试验方案及GCP要求进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作;
2、质量把控:根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性;
3、项目协调:与研究中心及相关人员保持高效合作,负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报。
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