岗位职责：

1、严格贯彻质量、体系管理制度；

2、认真执行质量检验制度，按照产品要要求，对生产加工的全过程进行严格检验和控制；

3、负责分管范围内产品进行及时准确的标识，确保产品在车间内部或车间之间的工序流转得到有效控制；

4、负责对制程中的不合格品、原料进行标识，并按照不合格品控制程序执行，及时反馈并跟踪处理结果；

5、对检验过程和检验结果做好记录并保存，同时进行相应的数据分析，为质量管理体系的持续提升创造条件；

6、做好首件确认，进行生产现场的巡检。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、了解医疗器械相关法律法规，熟悉相关产品标准、检验规程等内容；

3、有检验类培训经历优先。

驼人集团始建于1993年，现已发展成为一家集研发、生产、销售、服务、文化于一体，专业从事麻醉、疼痛、护理、检测、血液净化、微创介入、外科、电子智能、医用防护等一次性医疗器械生产经营的现代化企业集团。集团下属57家生产、研发及经营性企业，并在全国31个省份设立了销售子公司。现有5个生产基地，一个研究院，有员工8000余人，并安排残疾职工500余人。拥有国家和省级荣誉60余项，主导及参与12个国家行业标准起草、是中国生物医学工程学会副理事长单位、中国医学耗材整合联盟理事长单位、河南省医疗器械商会会长单位。
    人才和创新是驼人持续发展的源动力，集团拥有1000余人的专业研发团队，其中外籍专家100余人，博士20余人，硕士600余人，每年投入研发费用2亿多元，先后承接12项国家、省部级科技计划项目及其他国家项目。集团拥有自主知识产权300余项。
    2020年，集团实现销售收入52.8亿元。主导产品麻醉包国内市场占有率48%，输注泵国内市场占有率36%，产品覆盖医院终端12000余家，远销全球70多个国家和地区，在美国、印度等建有国际子公司。
    为助力中国医学发展，集团投资3亿多元建成国内首家全科医学博物馆，现已全部建成并面向社会开放。集团积极响应国家“健康中国”号召，2018年启动建设驼人医疗器械产业新城，旨在打造医疗器械生态圈，规划5年投资160亿，建成5.2平方公里的产业新城，建成后年收入500亿，出口占比20%，影响世界。

驼人期待更多有责任、有担当、有能力、有梦想的优秀人才加入我们，守护医护，守护健康！