岗位职责:

1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 
2、配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务；
3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
5、及时地书写E-Note、日报和结题报告；
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。（公司网址：https://www.pharmaron.com）