1、完成所管辖的设备、设施的巡检及预防性维修计划工作，及时消除故障应还并做好相应的记录；

2、严格遵守、执行公司、部门的各项规章制度，认真填写各种巡检、运行记录，保证所管辖的动力、设备、设施正常、安全、经济运行；

3、严格按照SOP操作所管辖设备；

4、及时维修所管辖设备出现的机械故障，回复设备原有性能，以保证生产正常进行；

5、参与所管辖设备的改进性维修工作等。

赛诺医疗科学技术股份有限公司是一家根植于中国，面向全球市场，专注于高端介入医疗器械研发、生产、销售的国际化公司。

公司于2007年在天津经济技术开发区创立，注册资本4.1亿元人民币，在北京、苏州、香港、美国、日本、荷兰、法国设有全资子公司。2019年10月，公司登陆上海证券交易所，成为科创板上市企业（股票代码688108.SH）。

经过十余年的发展，赛诺医疗建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。公司持续专注产品创新，快速丰富产品管线布局，目前已拥有8项关键技术，已上市产品19个；在全球范围内拥有专利数200余件，覆盖中国、美国、欧洲等主流国家和地区；公司产品临床研究结果已在国内国际核心期刊各类论文31篇（其中，国际核心期刊发表18篇）；承担国家级、省级科研项目7项，包括“十三五”国家重点研发计划课题等。

成立至今，公司主营产品冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊、颅内药物洗脱支架等累计使用超过140万个，进入两千余家医院，全球数十万患者因此获益。HT Supreme是我国首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品专利的心脏支架产品，目前该产品已获得欧盟CE认证及国内《医疗器械注册证》，并于2021年12月正式向美国食品药品监督管理局FDA递交批准申请。HT系列新一代支架已入围冠脉支架国家续采，获得全国千余家医院勾选，公司将国际品质创新的介入产品提供给更多需要的患者使用，并为医生提供更为丰富的临床解决方案。

赛诺医疗坚持自主创新、恪守品质、走国际化道路，致力于打造高品质、普惠的医疗产品，提高“中国创造”在国际范围内的影响力，为社会创造更大价值。