岗位职责：

1.协助处理相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；

2.协助处理批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；

3.协助处理验证文件的审核、验证过程的监督；

4.负责按照SOP规定对物料或产品进行原辅料、中间体、成品等的检验；

5.确保所开展的工作符合GMP和相关法规要求，及时准确填写相关实验记录；

任职资格：

1.本科及以上学历；

2.药学、化学等相关专业；

3.良好的学习能力，抗压能力较强；

4.全职、兼职皆可，但每周要保证2天以上出勤；

5.接受大二、大三学生。