北京纳捷诊断试剂有限公司成立于2015年7月6日，注册资金1000万元，注册地位于北京经济技术开发区生物医药园。是主要从事分子诊断试剂产品的研发、生产和销售的创新型企业，目前，公司已经发展成中关村高新技术企业、国家高新技术企业、中关村金种子企业、科技型中小企业，已通过医疗器械生产企业体系认证，公司将继续致力于快捷、高效和实用的临床分子生物学新技术的开发与应用。

    公司现拥有标准GMP厂房和多项原创专利技术，2016年8月公司原创技术产品“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）”获得国家药监局创新审批，已于2018年4月获得注册证书；同类技术的“乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）”于同年8月获得注册证书；另外，本公司自主研发的“新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”已于2020年6月获得注册证书，以上试剂盒均已投产并获得市场良好评价和认可。公司目前还有多个CE认证产品，正在逐步打开国外市场。另有多个创新产品正在研发阶段。

    瞄准行业发展需求，以超越创新为原则，研发出具有市场升级换代性能的原创试剂盒，逐渐占领国内和国际市场。