山东鲁抗医药股份有限公司* 专业要求：
生物工程、微生物、基础兽医学、药物化学、药物制剂、有机化学、药物分析等相关专业
* 职位描述：
1. 建立和完善药品研发的质量控制体系，确保研发过程符合相关法规和标准要求。
2. 对研发过程中的原材料、中间体和成品进行质量检测和分析，保证产品质量稳定可靠。
3. 负责药品研发相关文件的撰写和管理，包括实验记录、技术报告、申报资料等，确保文件的真实性、完整性和规范性。
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1. 建立和完善药品研发的质量控制体系，确保研发过程符合相关法规和标准要求。
2. 对研发过程中的原材料、中间体和成品进行质量检测和分析，保证产品质量稳定可靠。
3. 负责药品研发相关文件的撰写和管理，包括实验记录、技术报告、申报资料等，确保文件的真实性、完整性和规范性。
上午：8:20-12:00
下午：14:00-17:30
天津市西青区宾水西道399号天津工业大学艺缘活动中心A204（学生就业指导中心服务大厅）
邮箱：jyc83955351@163.com
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