注册工程师
岗位职责：
1.根据临床需求，临床需求，进行市场分析，对产品功能、性能、可用性、检验、注册路径等方面进行对比和规划；
2.参与产品全生命周期，对合规性进行把控，及时收集相应研究资料，进行风险控制；
3.对接药品监督管理等部门，负责注册申请的提交、补正资料回复、审评问题沟通，直至获得注册证/备案凭证；
4.研究并解读最新的医疗器械法规、标准、指导原则和监管动态，负责相关法律法规标准的收集、分析、更新和存档；
5.负责全周期注册资料的策划、编写、审核、整理、提交和归档；
6.撰写或审核注册申请表、产品技术说明书、标签样稿等行政性文件；
7.参与公司质量体系审核，确保注册活动与体系要求相符；
8.负责注册证的续证、变更、注销等工作。
9.完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1.统招硕士及以上学历，临床医学、生物医药、生物医学工程、药学、材料学等相关理工类、医学类专业；
2.熟悉医疗器械注册流程及相关法规，具有较强的文档撰写能力和沟通协调能力；
3.英语读写良好，具备良好的外文文献阅读和翻译能力；
4.具有良好的沟通、协调能力和团队精神，具有持续追求技术突破的钻研热忱。
软件工程师
岗位职责
1.根据临床需求，负责进行医疗器械类电子产品嵌入式软件系统的设计、功能模块设计、开发与维护，确保软件性能稳定；
2.与各专业人员配合，完成软件的调试、测试、验证，确保质量符合标准；
3.撰写相应体系文档，维护公司专业技术库，持续跟踪本领域国际前沿技术并定期研讨；
4.完成领导交办的其他任务。
任职要求
1.统招硕士以上学历，电子信息、自动化、机械电子等相关专业；
2.有下位机或上位机实习经验，有医疗行业实习经验为加分项；
3.掌握C/C++语言，具备扎实的开发能力；
4.品行端正，工作积极，灵活主动，具有责任心，逻辑思维能力强。
硬件工程师
岗位职责
1.负责医疗器械类电子产品模拟/数字电路的设计与开发；
2.参与临床需求下的功能模块开发；
3.配合进行产品的调试、测试与验证工作；
4.负责维护和更新公司专业技术库，撰写相关体系文档；
5.跟踪本领域国际前沿技术，定期组织技术研讨。
任职要求
1.统招硕士及以上学历，电子信息、仪器科学等专业优先；
2.有硬件开发实习经验，具有医疗行业实习经验为加分项；
3.持续追求技术突破，具有强烈的钻研热忱；
4.能够独立完成设计任务，具备较强的责任心和积极的工作态度；
5.具备良好的文档编写能力，能够有效维护技术资料的完整性和准确性。
机械工程师
岗位职责
1．根据临床需求及法规要求，完成产品机械结构设计，包括方案拟定、结构仿真分析、详细结构设计、出图和BOM搭建，以及相关工装夹具的设计；
2．与各专业人员配合，负责研制各阶段对产品机械结构进行测试试验，优化产品设计；
3．撰写相应体系文档，维护公司专业技术库；
4．持续跟踪本领域国际前沿技术并定期研讨；
5．完成上级交办的其他任务。
任职要求
1．统招硕士及以上学历，机械设计或材料等相关专业；
2. 有相关机械实习经历，具有医疗行业实习经验为加分项；
3．英语读写良好，具备良好的外文文献阅读和翻译能力；
4．具有良好的沟通、协调能力和团队精神，具有持续追求技术突破的钻研热忱。
生产安全专员
岗位职责：
1.协助健全生产安全管理制度、操作规程、应急预案，并监督执行；
2.组织安全生产责任制落实，分解到各车间/班组；
3.组织生产现场日常安全巡查，排查消防、用电、机械、特种设备等隐患；
4.建立隐患台账，跟踪整改闭环，组织员工安全教育培训；
5.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.统招本科及以上学历，安全工程、环境工程、化学、机电等理工类相关专业；
2.熟悉安全生产法律法规、特种设备、危化品、消防管理；
3.责任心强、原则性强，能坚持安全隐患"零容忍"；
4.良好的隐患识别能力、应急处置能力和跨部门沟通协调能力。
质量专员
岗位职责：
1.协助协助维护和运行公司质量管理体系（GMP / ISO13485）；
2.参与质量体系文件的编制、修订、受控管理，配合内审、管理评审、飞行检查；
3.监督生产过程质量控制点，处理不合格品的标识、隔离、评审与处置；
4.理检验仪器、计量器具的校准与维护，确保在有效期内使用；
5.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.统招本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、检验、生物、化学等相关专业；
2.对医疗器械行业感兴趣，有医疗行业实习经验为加分项；
3.工作严谨，具备良好的沟通、协调能力；
4.品行端正、积极进取、有责任心。
销售专员
岗位职责：
1.负责公司产品的销售、安装、调试、培训等相关工作；
2.负责开发、管理、考核经销商团队，提供产品知识培训与销售支持；
3.组织学术推广会、产品试用活动，协助开展新产品上市前的技术培训与推广演示；
4.维护、更新产品使用、销售台账，定期就客户反馈的问题及时汇总并进行反馈；
5.配合研发部进行产品调研、推广、培训等工作，收集客户需求并反馈；
6.完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1.统招本科及以上学历，临床医学、生物医学等理工类相关专业；
2.有销售的实习经验，有医疗行业实习经验为加分项；
3.可以接受出差，适应快节奏的工作；
4.有服务意识、有责任心，对客户提出的疑问可以耐心解答；
5.品行端正、积极进取，具备良好的沟通能力。
一、公司简介
航天新长征医疗器械（北京）有限公司（简称“长征医疗”）2021年12月16日由中国航天科技集团火箭院精密机电控制设备研究所出资设立，2024年成功入选国务院国资委首批启航企业。2026年，长征医疗顺利完成混合所有制改革，形成国企控股、多元资本赋能的创新发展格局。
长征医疗依托航天伺服技术，深耕高端医疗装备赛道，坚持医工深度融合，面向院内重症监护、院前急救转运等场景，提供全系列高端体外生命支持解决方案。公司联合北京协和医院联合研发的辉昇-I型 ECMO 已于2023年获批上市，整机拥有完整自主知识产权，累计临床应用超千例，兼具高可靠性、高便携性、临床易操作等核心优势。公司自主研发的泸定耗材套包即将取证上市，作为首个从原材料到成品完全实现国产化的产品，将进一步完善ECMO设备+耗材全链条国产化布局，彻底突破“卡脖子”问题。
未来，长征医疗将始终践行“航天科技服务健康中国”使命，以创新的流体控制类医疗器械为主线，全力打造成为国际一流的高端医疗器械供应商！
二、办公地址
北京总部坐落于中关村丰台园丰台创新中心，地处北京看丹独角兽创新基地核心区，地铁9号线直达。
上海办事处地处浦东陆家嘴八佰伴成熟商圈，立足上海国际金融中心，通勤便捷，地铁2/4/6/9号线直达。
三、企业优势
公司影响力-入选国务院国资委首批启航企业、国家高新技术企业、中关村高新企业，北京市专精特新中小企业
技术优势-深度医工结合，多学科交叉践行系统工程理念；纯国产全套ECMO系统攻关，全链条自主创新、自主可控
核心团队-科研团队硕博占比近85%，专业涵盖机械电子、生物医学工程等
四、人才发展
落户申请-优秀毕业生可解决北京市户口
晋升机制-公平、透明的晋升发展通道
活动组织-节日福利丨趣味团建丨工会活动｜技能培训
福利保障-六险一金丨带薪年假丨年度体检丨住房交通补｜通讯补｜餐补
航天新长征医疗器械（北京）有限公司